Молдова усиливает контроль за производством лекарств по стандарту GMP

В стране вступили в силу новые Правила производства фармацевтической продукции, которые меняют подход к производству и импорту медикаментов. Документ предусматривает более строгий контроль качества как лекарств, произведенных в Молдове, так и препаратов, поступающих из-за рубежа. Новые требования направлены на приведение фармацевтической отрасли к международным стандартам безопасности и эффективности.

Для производителей и импортеров процедура получения разрешений станет более четкой. Основными документами теперь будет разрешение на производство и импорт от Агентства по лекарствам и медицинским изделиям (AMDM), а также сертификат соответствия стандарту GMP.

Такой сертификат будет выдаваться только после детальной проверки предприятий, подтверждающей соблюдение технологических норм, условий хранения и требований к качеству продукции.

Ожидается, что внедрение новых правил позволит повысить безопасность лекарственных средств и усилить доверие пациентов к фармацевтическому рынку страны.